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OUTRAS SÍNDROMES (X-FRÁGIL, PRADER-WILLI, ANGELMAN, WILLIAMS, MICROCEFALIA): 40H

PERÍODO OFERTADO: 27/07 A 24/08

Docente Responsável: Profa. Dr. Joana Darc Teixeira.

 

Conteúdo Programático: Histórico das síndromes, incidência e causas orgânicas, comprometimentos intelectuais, características principais, métodos de ensino e adaptação curricular.

Referências Bibliográficas:

 

BOY, R. CORREIA, P. S.et al. Síndrome do X-Frágil: Estudo caso-controle envolvendo pacientes pré e pós-puberais com diagnóstico confirmado por análise molecular. Disponível em:

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2001000100017

LIMA, L.; FERREIRA, P. L. F. T; LEITE, I. R.Síndrome de Prader-Willi: uma revisão atualizada. Disponível em:

http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=5135

PEÑAS, J. J. G.; ANDÚJAR, F. R. Alteraciones del perímetro craneal: microcefalia y macrocefalia. Disponível em:

http://acondroplasiauruguay.org/documentos/informacion%20medica/a/Perimetro%20craneal%20macrocefalia.pdf

MACHADO, M. T., et al. Achados Neuro-Urológicos da Síndrome de Williams. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1998, 56 (3-b): 683-687.

QUEIROZ, A. M.; BOTTÓS, G. N.; PIN, N. A. M. et al. Síndrome de Angelman: relato de caso clínico. Rev. Inst. Ciênc. Saúde;23(3):235-238, jul.-set. 2005.